医学检验技术的确存在一些专业壁垒。首先，从行业准入角度来看，我国对第三方医学检验行业制定了严格的法律法规，包括《医学检验所基本标准(试行)》等，新设第三方医学检验机构需要获得医疗机构执业许可证，并且可能还需要具备特定的专业资格证书，如《艾滋病筛查检验资格》、《临床基因扩增检验实验室技术审核证书》等1。这些都增加了行业入门的难度和时间成本。

其次，从质量控制角度看，医学检验结果的可靠性和准确性至关重要，这要求检验过程的质量控制覆盖从分析前的准备到分析后报告的全部环节。为了提升实验室的竞争力，权威医院检验科和大型第三方医学检验实验室通常会申请并通过国际实验室质量体系认可，如ISO17025、ISO15189或CAP等，这也意味着新设立实验室需要有一定的实验室检验经验和资金投入1。

再次，第三方医学检验行业是一个初期投入高、回报周期长的行业，不仅需要大量的资金投入，还涉及到检验技术人员培训、市场开发等多个方面。即使是独立的医学实验室也需要一定的时间才能实现盈利1。

最后，从技术角度来看，医学检验技术涉及多个学科领域，如分子生物学、生物化学、遗传学、免疫学、病理学和信息学等，且需要专业的组织和人才结构，以及持续的技术创新机制。这意味着新进入者难以在短时间内建立起技术和竞争优势，从而面临较大的技术壁垒1。

综上所述，医学检验技术确实存在一定的专业壁垒，无论是从行业准入、质量控制、资金需求还是技术发展等多个方面都有严格的要求和限制。