1. 药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门提出申请，并将相关材料提交至省医保局。
2. 省医保局组织开展专家评审工作，并将通过评审的药品名单报国家医保局。
3. 国家医保局发布《医保目录调整谈判药品名单》，并组织开展医保准入谈判工作。
4. 国家医保局公布谈判结果，并将谈判成功的药品纳入医保支付范围。
需要注意的是，药品纳入医保统筹需要符合一定的条件，如疗效确切、安全性高、价格合理等。同时，医保统筹基金的支付能力也是考虑因素之一。因此，药品能否纳入医保统筹，需要经过严格的评审和谈判程序。
2 药品基数的设定是为了规范药品价格，保证市场价格的合理性和公平性。
它是根据药品的成本、研发投入、市场需求等因素综合考虑而确定的。
3 药品基数的设定对于药品的生产、流通和使用具有重要意义。
合理的药品基数可以促进药品市场的健康发展，保障患者的用药权益，同时也有利于药品生产企业的合理利润和持续发展。
药品学身份周期管理是指根据不同药品的特征和属性，对其身份信息进行维护、更新和变更的全过程管理。
1、药品的性质和用途各不相同，需要不断更新相关信息以适应市场需求和法规要求，同时按照规定时效进行修订和维护。
2、药品身份周期管理的目的在于优化整个药品管理过程，确保药品质量、安全和合规性，并及时更新药品的相关信息，以满足不同场景下的需要。